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Produkte des Tollwutimpfstoffs (Vero Cell) für den menschlichen Gebrauch
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Produkte des Tollwutimpfstoffs (Vero Cell) für den menschlichen Gebrauch

    Zahlungsart: L/C,T/T
    Incoterm: FOB,CIF

Basisinformation

Modell: 1ml/vial

Art: Impfstoff

Anwendung: Zur Vorbeugung

Bilden: Flüssigkeit

Additional Info

Transport: Air

Hafen: Beijing,Shanghai

Produktbeschreibung

Fertige Produkte des Tollwutimpfstoffs (Vero Cell) für den menschlichen Gebrauch

[ Medikamentenname ]

Angenommener Name: Tollwutimpfstoff (Vero Cell) für den menschlichen Gebrauch

[ Beschreibung ]

Der Impfstoff ist ein flüssiges Präparat aus dem inaktivierten Tollwut-Fixed-Virus (aGV). Das Virus wächst in Vero-Zellen, die auf Mikroträgern kultiviert wurden. Nach der Kultivierung und Ernte, wird die Virussuspension durch β-Propiolacton konzentriert, inaktiviert, und durch gereinigte Säule - Chromatographie vor der Zugabe eines geeigneten Stabilisator , den Impfstoff zu machen. Es ist eine leicht milchig-weiße, transparente Flüssigkeit und kann Thimerosal als Konservierungsmittel enthalten.

[Berechtigte]

Wenn eine Person von einem tollwütigen Hund oder anderen tollwütigen Tieren gebissen oder zerkratzt wird, unabhängig von Alter oder Geschlecht, müssen die Wunden sofort gereinigt werden (Spülen Sie die Wunden wiederholt mit sauberem Wasser oder Seifenwasser und tragen Sie dann wiederholt Jodtinktur oder Ethanol auf das auf Wunden), und die exponierte Person muss so bald wie möglich gemäß dem Zeitplan nach der Exposition mit dem Impfstoff geimpft werden. Personen, bei denen das Risiko besteht, mit dem Tollwutvirus in Kontakt zu kommen (z. B. Tierärzte, Tierzüchter, Forstarbeiter, Schlachthofarbeiter und Mitarbeiter im Tollwutlabor), müssen nach dem Impfplan vor der Exposition immunisiert werden.

[Action und u se]

Das Produkt kann bei Empfängern nach der Immunisierung eine Immunität gegen das Tollwutvirus induzieren. Es wird verwendet, um Tollwut zu verhindern.

[Spezifikation s ]

1,0 ml pro Fläschchen. Jedes Mal 1,0 ml pro Einzeldosis beim Menschen. Die Wirksamkeit des Tollwutimpfstoffs muss mindestens 2,5 IE betragen.

[Verwaltung und d Osage]

(1) Der Deltamuskel des Oberarms ist die empfohlene Stelle für die intramuskuläre Im-Verabreichung. Bei kleinen Kindern den Impfstoff in den Muskel an der anteroexternen Seite des Oberschenkels impfen.

(2) Impfplan nach Exposition:

Normalerweise wird der exponierten Person eine Dosis des Impfstoffs am Tag 0 (am ersten Tag, dh am selben Tag), 3 (am vierten Tag, analog fortan), 7, 14 und 28 nacheinander insgesamt fünf Dosen verabreicht. Kinder sind gleich zu behandeln. Es wird empfohlen, die erste Dosis des Impfstoffs bei einer der folgenden Erkrankungen zu verdoppeln:

① Den Personen wurde einen Monat vor dem Tag der Tollwutimpfung Tollwut-Immunglobulin oder Tollwut-Antiserum injiziert.

② Personen mit angeborener oder erworbener Immunschwäche.

③ Personen, die eine immunsuppressive Therapie erhalten (einschließlich Antimalariamedikament).

④ Ältere Menschen oder Patienten mit chronischen Krankheiten.

⑤ Die Verabreichung eines Tollwutimpfstoffs steht den exponierten Personen 48 Stunden oder länger nach der Exposition zur Verfügung.

Die Behandlung nach Exposition hängt von der folgenden Klassifizierung der Wundschwere ab:

Kategorie I: Streicheltiere, die von Tieren auf intakten Häuten ohne Unterbrechungen geleckt werden. Weder eine Wundbehandlung noch die Verabreichung eines Impfstoffs sind erforderlich.

Kategorie II: Personen, die von Tieren auf der Haut gebissen oder zerkratzt wurden, jedoch nicht bluteten; Der Impfstoff wird nach dem Impfplan nach Exposition verabreicht.

Kategorie III: Bei Patienten mit einzelnen oder mehreren beißenden Wunden auf blutenden oder mit Blutungen oder Schleimhäuten zerkratzten Häuten, die durch den Speichel eines verdächtigen oder bestätigten tollwütigen Tieres kontaminiert sind, ist die exponierte Person unverzüglich mit Tollwutimpfstoff und Tollwutantiserum (40 IE / kg) zu behandeln ) oder Tollwut-Immunglobulin (20 IE / kg) gemäß dem Postexpositionsplan. Wenn anatomisch machbar, sollten Infiltrationsinjektionen des verbleibenden Tollwutantiserums oder Immunglobulins so weit wie möglich um die Wunde (n) durchgeführt werden. Der Rest, falls vorhanden, wird intramuskulär injiziert.

(3) Impfplan vor der Exposition: Insgesamt drei Schüsse am Tag 0, 7 und 28.

(4) Empfehlung von Boostern für diejenigen, die zuvor mit Tollwutimpfstoff immunisiert wurden:

① Innerhalb des letzten Jahres wurde ein vollständiger Impfplan nach Exposition durchgeführt: Eine Dosis wird am Tag 0 und 3 getrennt verabreicht, wenn sie von einem verdächtigen tollwütigen Tier gebissen wird.

② Der vollständige Impfplan nach Exposition wurde vor einem Jahr durchgeführt: Führen Sie den vollständigen Impfplan erneut durch, wenn Sie von einem mutmaßlichen tollwütigen Tier gebissen werden.

③ Innerhalb der letzten 3 Jahre wurde ein vollständiger Impfplan nach Exposition durchgeführt, gefolgt von Boostern: Eine Impfstoffdosis wird am Tag 0 und 3 getrennt verabreicht, wenn sie von einem verdächtigen tollwütigen Tier gebissen wird.

④ Vor mehr als drei Jahren wurden ein vollständiger Impfplan nach Exposition und Booster durchgeführt: Ein vollständiger Impfplan nach Exposition muss durchgeführt werden, wenn ein verdächtiges tollwütiges Tier gebissen wird.

[Unerwünschte r TELLUNGNAHMEN]

Nach der Inokulation können leichte lokale oder systemische Reaktionen auftreten, die spontan gelindert werden können. Gelegentlich können Hautausschläge auftreten. Bei einigen schwerwiegenden Nebenwirkungen wie sofortigen anaphylaktischen Reaktionen, angioneurotischem Ödem oder Urtikaria wird eine symptomatische Behandlung empfohlen.

[Kontraindikationen]

(1) Da Tollwut eine tödliche Krankheit ist, gibt es keine Kontraindikation für eine Immunisierung nach Exposition.

(2) Für die Immunisierung vor der Exposition wird nicht empfohlen, berechtigte Personen mit Fieber, akuten Krankheiten, schweren chronischen Krankheiten, systematischen Nervenerkrankungen und allergischen Erkrankungen oder mit einer Vorgeschichte allergischer Reaktionen auf Antibiotika und / oder biologische Produkte zu immunisieren. Es wird empfohlen, die Verabreichung des Impfstoffs für Frauen in der Schwangerschaft oder Stillzeit zu verschieben, sofern dies möglich ist.

[Vorsichtsmaßnahmen]

(1) Verwenden Sie den Impfstoff nicht, wenn der Behälter Anomalien wie Risse, unleserliche Etiketten und Fremdkörper aufweist.

(2) Alkoholische Getränke, starker Tee, scharfes Essen und anstrengende körperliche Betätigung sind nach Injektion des Impfstoffs zu vermeiden.

(3) Die Injektion des Impfstoffs in die Gesäßregion ist verboten. Den Impfstoff nicht intravaskulär injizieren.

(4) Das Einfrieren des Impfstoffs ist strengstens untersagt.

(5) Verwenden Sie den Impfstoff vor dem auf dem Fläschchenetikett oder Kartonetikett angegebenen Verfallsdatum.

[Lager]

Lagern und versenden Sie das Produkt bei 2-8 ℃, lichtgeschützt.

[Packag e ]

Das Verpackungsmaterial, das dieses Produkt direkt berührt, ist eine 2-ml-Durchstechflasche aus Borosilikatglas.

5 Fläschchen / Humandosis × 1 Humandosis / Karton

[Gültigkeit p eriod] 12 Monate



Rabies Vaccine

Produktgruppe : Varizellen-Impfstoff (Live) > Endprodukte

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