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Gattungsname des Influenza-Impfstoffs

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Dies ist der erste Influenza-Impfstoff in China, der im klinischen Stadium anhand der Schutzwirkung der Ätiologie bewertet wurde. Die Schutzwirkung der klinischen Phase-III-Studie stimmt mit der Literatur überein.
Zunächst wurde nach LAIV-Impfung die Immunbarriere in der Nasenschleimhaut gebildet. Es wurde berichtet, dass der Antikörper der Nasenschleimhaut in 3 Tagen produziert werden kann, was die Zeit für die Impfwirkung des Impfstoffs erheblich verkürzt.

Produktgruppe : Influenza-Impfstoff

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