Changchun BCHT Biotechnology Co.
86-0431-87078891
Marke: BCHT
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Influenza Vaccine, Live, Nasal, Freeze-dryed ist ein Kooperationsprojekt mit der WHO, das in den Global Action Plan for Influenza Vaccines (GAP)[1] aufgenommen wurde. Hunderte Millionen Dosen wurden weltweit verwendet, und Changchun BCHT Biotechnology Co. hat das ausschließliche Recht zur Herstellung und
Betrieb in China.
Intranasale Sprayverabreichung, keine Injektion und keine Schmerzen
Der Impfstoff wird mit einem Nasenspray geimpft, das mit einem Nasenspraygerät ausgestattet ist und muss nur einmal im Jahr in zwei Nasenlöcher gesprüht werden, um eine Grippe zu verhindern.
Schleimhautimmunität + Zelluläre Immunität + Humorale Immunität
Nachdem das Influenzavirus den menschlichen Körper angegriffen hat, kommt es weit verbreitet in der Nasenhöhle, den Atemwegen und anderen Schleimhautteilen sowie in Körperflüssigkeiten und -zellen vor.
Die Impfung von Influenza-Impfstoff, lebend, nasal, gefriergetrocknet kann die dreifache Immunantwort des menschlichen Körpers schnell stimulieren und Abwehrkräfte ausführen
gegen Viren in verschiedenen Teilen:
·Intranasale Verabreichung kann eine Schleimhautimmunität (IgA-Antikörper) erzeugen, die die erste Immunabwehrlinie in der Nasenhöhle bildet.
·Produzieren humorale Immunität (IgG-Antikörper), um Influenzaviren aus Körperflüssigkeiten zu entfernen.
·Produzieren zelluläre Immunität (T-Zellen), um das Influenzavirus aus den Zellen zu entfernen
3+N Weitergehender Schutz
Die Produktionsstämme werden jedes Jahr von der WHO empfohlen und geliefert.
Der Impfstoff kann nicht nur dem Impfstamm wirksam widerstehen, sondern auch eine Kreuzimmunität gegen andere Subtypen des Influenzavirus erzeugen.
Hergestellt mit SPF-embryonierten Eiern
SPF
Die Hühnerembryonen für die Impfstoffproduktion stammen aus SPF (spezifisch pathogenfrei) Hühnerherden, daher besteht die Gefahr von exogenen pathogenen Mikroorganismen
Verschmutzung ist ausgeschlossen.
Frei von Inaktivator, Spaltmittel und Konservierungsmittel
Hoher Schutz und schnelle Antikörperproduktion
Dies ist der erste Grippeimpfstoff in China, der im klinischen Stadium auf den Schutzeffekt der Ätiologie untersucht wurde. Die Schutzwirkung der Phase III
klinische Studie stimmt mit der Literatur überein.
Zunächst wurde nach der LAIV-Impfung die Immunbarriere in der Nasenschleimhaut gebildet. Es wurde berichtet, dass der Antikörper der Nasenschleimhaut
in 3 Tagen produziert, was die Zeit für die Herstellung des Impfstoffs stark verkürzt
schützende Wirkung.
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